O stanowisku
Twój zakres obowiązków - prowadzenie procesów rejestracyjnych i zmian porejestracyjnych zgodnie z procedurami narodowymi i europejskimi - przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej zgodnie z wymogami Prawa Farmaceutycznego i innymi wytycznymi - przygotowywanie dokumentacji do wniosków o zmianę w pozwoleniu na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego oraz do aktualizacji dokumentacji w procedurach narodowych i europejskich - udział w procesie monitorowania działań niepożądanych produktów leczniczych - reprezentowanie firmy w kontaktach z urzędami Wymagania - wykształcenie wyższe, preferowane kierunki: farmacja jako warunek konieczny - ogólna wiedza w zakresie rejestracji produktów leczniczych - bardzo dobra znajomość języka angielskiego - dobra znajomość pakietu MS Office - zdolność analitycznego myślenia - umiejętność pracy pod presją czasu - dokładność, terminowość, doskonała organizacja pracy To oferujemy - umowę o pracę - pakiet świadczeń socjalnych - szkolenia w celu podnoszenia kwalifikacji - możliwość rozwoju zawodowego Benefity - dofinansowanie zajęć sportowych - prywatna opieka medyczna - ubezpieczenie na życie - spotkania integracyjne - preferencyjne pożyczki - kawa / herbata - parking dla pracowników - dodatkowe świadczenia socjalne - dofinansowanie wakacji dzieci - wyprawka szkolna - program rekomendacji pracowników - inicjatywy dobroczynne - dodatek lunchowy

Czy do nas pasujesz?
wykształcenie wyższe, preferowane kierunki: farmacja jako warunek konieczny
ogólna wiedza w zakresie rejestracji produktów leczniczych
bardzo dobra znajomość języka angielskiego
dobra znajomość pakietu MS Office
zdolność analitycznego myślenia
umiejętność pracy pod presją czasu
dokładność, terminowość, doskonała organizacja pracy
Czym się zajmiesz
prowadzenie procesów rejestracyjnych i zmian porejestracyjnych zgodnie z procedurami narodowymi i europejskimi
przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej zgodnie z wymogami Prawa Farmaceutycznego i innymi wytycznymi
przygotowywanie dokumentacji do wniosków o zmianę w pozwoleniu na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego oraz do aktualizacji dokumentacji w procedurach narodowych i europejskich
udział w procesie monitorowania działań niepożądanych produktów leczniczych
reprezentowanie firmy w kontaktach z urzędami
Benefity i zalety
Brzmi jak oferta dla Ciebie?
Do negocjacji · KRKA-POLSKA SP. Z O.O.
Na stronie firmy KRKA-POLSKA SP. Z O.O. · ~2 minuty