O stanowisku

O nas

W Biofarm zatrudniamy zespół ekspertów specjalizujących się w wielu dziedzinach związanych z opracowywaniem, wytwarzaniem oraz rozwojem naszych leków. Jesteśmy zespołem ambitnych i kreatywnych ludzi, których łączy jedno – dobro pacjenta, ponieważ właśnie on jest w centrum naszych starań codziennie. Skupiamy się na działaniu, myślimy odważnie i nieszablonowo, dzięki temu wspólnie osiągamy sukcesy.

Biofarm Sp. z o.o.

Biofarm Sp. z o.o. to polska firma farmaceutyczna z siedzibą w Poznaniu, specjalizująca się w produkcji leków, suplementów diety. Firma działa od 1988 roku, oferując szeroką gamę produktów zarówno na rynek krajowy, jak i międzynarodowy. Biofarm kładzie nacisk na rozwój, innowacje i jakość, posiadając certyfikaty GMP oraz wypracowując leki samodzielnie opracowywane. Przedsiębiorstwo jest rodzinnym biznesem, który zatrudnia około 500 osób i angażuje się również w działania na rzecz społeczności i ochrony zdrowia.

Profil →

Czy do nas pasujesz?

Nasze wymagania
wykształcenie wyższe: farmacja, chemia, biologia, biotechnologia, studia z zakresu zarzadzania jakością, farmacja przemysłowa
minimum 3-letnie doświadczenie na podobnym stanowisku w branży spożywczej, FMCG, farmaceutycznej
dobra znajomość prawa farmaceutycznego
praktyczna znajomość zagadnień i procedur związanych z systemami jakości – HACCP, ISO
znajomość podstawowych procesów biznesowych w zakładzie wytwórczym
komunikatywna znajomość języka angielskiego
bardzo dobra znajomość systemu MS Office
bardzo dobra organizacja pracy własnej oraz zespołu
orientacja na rozwój podległego zespołu, poparta sukcesami
umiejętność działania w środowisku wysokich oczekiwań oraz dużego tempa zmian
nastawienie na szukanie rozwiązań oraz wnikliwość w rozwiązywaniu problemów
otwartość na korzystanie z narzędzi AI.
Mile widziane
doświadczenie w pracy na stanowisku Osoby Wykwalifikowanej
znajomość systemu SAP.

Czym się zajmiesz

Twój zakres obowiązków
nadzór nad/i doskonalenie systemu jakości firmy zgodnego z cGMP i HACAAP, GDP we wszystkich jego filarach: łańcuch dostaw, wytwarzanie, dystrybucja, cykl życia produktu
nadzór na procesami walidacji i kwalifikacji
nadzór nad systemem dokumentacji
nadzór nad projektami jakościowymi i efektywnościowymi związanymi z systemem jakości
nadzór na kontrolą zmian
nadzór nad systemem audytów zewnętrznych i wewnętrznych
nadzór na opracowywaniem procedur, instrukcji związanych z procesem zapewniania jakości
współpraca i wsparcie merytoryczne osób wykwalifikowanych
współpraca z urzędami nadzoru farmaceutycznego i sanitarnego: GIF, GIS, URPL
zarzadzanie ryzykiem w zakresie zgodności i bezpieczeństwa produktów leczniczych
zarządzanie i rozwój kompetencji zespołu zapewnienia jakości
zarządzanie i odpowiedzialność za budżet podległego obszaru
udział w projektowaniu procesów
udział w rozpatrywaniu reklamacji i wycofań produktów, inicjowanie działań naprawczych.